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有人了解医疗器械注册专员这个职业吗发展怎么

发布日期:2019-10-09 09:48  浏览次数:

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  我现在也有同样非常困惑的问题,想请教各位。本人最后一次实际做进口医疗器械注册并拿到注册证是在2008年底到2011年期间。此前在注册代理公司做了多年进口注册工作,知道当年的进口注册文件怎么编写。但国产产品只在2006年做过国产一类产品。但2011年后,就没有再独立做过注册工作,虽然在2013年6月份之前也零星接触过一些注册方面的事宜。2013年6月份之后,就没有再接触过注册工作。2015年新法规发布后,也尝试学习新法规,并看了论坛的MARKETING发布的一些注册方法,但总感觉一头雾水,感觉法规上说的都很泛泛,不知如何开展注册工作。是否过去的注册经历和经验都彻底报废了?如果现在想捡起注册工作,就要一切都重头开始?原来的注册经历和注册经验是否已经没有任何价值?现在年龄已经大了,四十多岁了。想到外企企业去做注册工作,但不知道这个年龄才到初外企企业应聘成功的可能性有多大?即便应聘成功了,能够坚持做下去的可能性有多大?这几年来,一直也参加了CMDE举办的各种培训费,但感觉还是找不到怎样重新开展注册的方法?不知各位注册同仁是否觉得注册工作越来越难做?收益性价比是否越来越低?听到不少在外企的注册同行都压力越来越大,不被允许出一点差错,否则就有被辞退的很大风险。咱们这行还能干多久?现在纠结是否应该进一步钻研注册知识?继续在这行里死磕?还是趁着五十岁之前,赶早转行,去做药品注册或临床实验什么的,以免努力了半天,还是竹篮打水一场空?很想听听各位的高见?尤其是很想听听各位在外企企业做注册的同行的意见。或各位有没有能够尽快重拾注册工作的好方法?而且,咱们原先做注册工作的转行后,最好去从事那些工作会更有优势哪?比如能够利用上以前的注册工作和经验?

  展开全部您好,医疗器械注册专员前景很大,因为我国在大力发展医疗器械这一行业,需要注册专员的地方很多。

  样品送检:便是联系相对应的检测所来做检测,检测这个事情呢在上市前要做,在上市后如果对产品做了大的更改要重新注册重新检测。

  这就要求你对相关注册法规比较熟悉,如法规有变更你要及时知道并转化成本公司的行动。



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